A Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados promove audiência pública, nesta terça-feira (3), para discutir uma rara doença que pode levar à obstrução dos pulmões, a linfangioleiomiomatose (LAM).
Essa enfermidade se caracteriza pela proliferação desordenada de células musculares lisas, conhecidas como LAM, no pulmão e em torno de vasos sanguíneos e linfáticos. Apesar de não serem cancerígenas, essas células crescem sem controle e, com o tempo, impedem os pulmões de prover oxigênio para o resto do corpo.
A LAM, que pode ser hereditária, afeta geralmente mulheres em idade fértil, entre a puberdade e a menopausa. Recentemente, pesquisas indicaram que a linfangioleiomiomatose está associada a mutações nos genes TSC1 e TSC2.
Falta de informação
A iniciativa do debate é do deputado Henrique Afonso (PV-AC). Ele destaca que, apesar da gravidade da doença, a maioria dos brasileiros desconhece completamente seus sintomas, formas de diagnóstico, precauções e o tratamento utilizado. “Isso pode ser explicado pela raridade dos casos, mas também pela omissão de políticas públicas direcionadas aos pacientes”, diz.
Convidados
Foram convidados para a audiência:
– o supervisor do Serviço de
Pneumologia do Hospital do Coração e do Hospital das Clínicas de São Paulo, Carlos
Roberto Ribeiro de Carvalho;
– o médico assistente de Pneumologia do Instituto do
Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São
Paulo (USP) Bruno Guedes Baldi;
– o professor do Departamento de Pneumologia da
Universidade de Brasília (UnB), Marcelo Palmeira;
– a representante da Associação
LAM do Brasil (Alambra), Cristina de Oliveira Bueno; e
– um representante do Ministério da Saúde.
A reunião será realizada às 14h30, em plenário a definir.
Fonte: Agência Câmara Notícias
Foto: Lúcio Bernardo Jr. / Câmara dos Deputados
