O deputado Henrique Afonso (PV-AC), por meio de indicação, sugeriu ao Ministério da Saúde a inclusão dos medicamentos necessários ao tratamento da linfangiomiomatose no rol do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica – CEAF. A linfangiomiomatose é uma doença rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas nas regiões perilinfática, perivascular e peribrônquica.
Ela pode ocorrer esporadicamente ou associada ao complexo esclerose tuberosa (CET) e hamartose hereditária multiorgânica. Em ambas as situações a doença afeta principalmente mulheres jovens em idade fértil, sendo que aproximadamente 1/3 das mulheres com CET têm linfangiomiomatose.
De acordo com Henrique Afonso, os medicamentos destinados ao tratamento dessa patologia são de alto custo e inacessíveis à grande maioria de seus portadores. “A contemplação dessa doença no CEAF constitui medida de justiça e de equidade. Não vejo razões para que essa patologia
fique excluída desse rol, uma vez que outras doenças, igualmente raras, estão atualmente contempladas, o que origina um tratamento diferenciado”, justifica o parlamentar.
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